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本報天津電 (記者李家鼎)在生物課上,活性氧宗族總被描繪成損壞分子結構的“反派人物”。作為這個宗族的重要成員,超氧陰離子長時間背負著導致細胞氧化損害的“惡名”。
日前,“活性氧超氧陰離子可參加麥角堿藥物分子的酶催化組成”登上《天然》。這是中國科學院天津工業生物技能研討所等單位在酶催化機制解析方面獲得的重要打破,改變了組成生物范疇對超氧陰離子的“負面”認知。麥角生物堿是12種已上市藥物(如抗帕金森藥)的中心成分,國外藥企對麥角生物堿出產相關的中心專利,尤其是麥角菌發酵技能長時間獨占。
在杭州師范大學協作團隊結構生物學數據的支撐下,天津工業生物技能研討所研討團隊發現,參加麥角生物堿藥物組成的過氧化氫酶EasC一起具有兩座“車間”,一座坐落酶中心,別的一座坐落酶外表;兩個車間之間經過管道相連。酶中心車間擔任出產活性氧(超氧陰離子),并將其經過管道運送至酶外表車間,在那里,活性氧催化質料出產麥角堿藥物分子。“這種‘雙車間—運送管道協同’的酶催化方法,相當于在針尖上建起兩座專業車間,別離出產活性氧和藥物分子,并制作了活性氧專用運送通道。”天津工業生物技能研討所研討員高書山說,這既利用了活性氧的強壯反響才能,又規避了它的損壞性,在堅持藥物高效出產的一起避免了細胞毒性。
該效果得到國內外范疇專家的高度評價,以為該作業“為人工規劃高效生物催化劑拓荒全新途徑,在生物制藥、綠色化工及新式能源開發等范疇具有嚴重使用潛力”。