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記者4月21日從我國藥科大學得悉，該校研討團隊聯合山東大學團隊從微生物基因組中發掘并生物組成出具有全新效果機制的抗真菌化合物Mandimycin。該化合物對多種多重耐藥真菌病原體展現出強效且廣譜的滅菌活性，有望成為防護耐藥真菌病原體感染的新“兵器”。相關研討成果日前刊發在世界學術期刊《天然》上。
在這項最新研討中，研討團隊提出了一種天然產品發現戰略，將研討要點聚集于多烯大環內酯類抗生素宗族。該宗族因其結構多樣、抗真菌活性強、廣譜性好以及發生耐藥性的或許性低而被選中。
為此，團隊構建起一個包括31.6萬株微生物基因組的巨大數據庫，收集了170多萬條生物組成基因簇序列信息，并使用生物信息技術確定了要害的生物組成基因簇。
經過雜亂的生物組成進程，團隊成功制備出抗真菌化合物Mandimycin。“研討標明，Mandimycin可以靶向多種磷脂分子，導致重要離子外排，然后有用損壞真菌細胞膜。”論文的一起通訊作者、我國藥科大學教授王宗強介紹，這一化合物不僅能殺滅耐藥真菌，還明顯降低了傳統多烯類抗真菌藥物靶向甾醇所帶來的潛在副效果。
論文榜首作者、我國藥科大學多靶標天然藥物全國要點實驗室博士研討生鄧啟森介紹，團隊進一步研討發現，Mandimycin簡直對一切真菌均表現出明顯的滅菌活性。
王宗強以為，Mandimycin具有極大的開發潛力，有望成為應對臨床耐藥真菌感染的新一代抗生素，但其靶向磷脂的機制也或許帶來潛在的安全性問題。“咱們將持續深化探究其選擇性靶向機制，并全面評價其臨床安全性與有用性。”王宗強說。
